Visibilizar el lupus, una prioridad legislativa en Puebla: diputada Fedrha Suriano Corrales

por Redacción · 2 mayo, 2025

Jorge Barrientos

En el marco del mes internacional de concientización sobre el lupus, la diputada local Fedrha Isabel Suriano Corrales, integrante del LXII Legislatura del Congreso del Estado de Puebla por el partido Movimiento Ciudadano, encabezó una rueda de prensa en la sede legislativa para destacar la urgencia de visibilizar esta y otras enfermedades autoinmunes desde el ámbito legislativo.

Durante su intervención, la diputada recordó la iniciativa presentada en febrero pasado, en conjunto con la diputada Luana Armida Amador Vallejo, para reformar la Ley Estatal de Salud y la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación en el Estado de Puebla. La propuesta tiene como fin garantizar una atención integral a las personas con lupus, esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmunes, además de establecer mecanismos para prevenir su discriminación.

“Las enfermedades invisibles como el lupus requieren atención seria y políticas públicas con perspectiva de derechos humanos. No podemos seguir ignorando las voces de quienes viven con dolor, incertidumbre y estigmas”, expresó Suriano Corrales, quien forma parte de la Comisión de Gobernación y Puntos Constitucionales del Congreso.

Acompañaron a la legisladora la Dra. Laura Isabel Athié Juárez, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), y el Dr. Efrén Calleja Macedo, director del mismo centro, quienes señalaron que en Puebla miles de personas viven con lupus sin diagnóstico oportuno ni acceso adecuado a tratamientos, lo que repercute gravemente en su calidad de vida.

Asimismo, participó Isabel Rodríguez Castillo, activista y representante de la Dirección de Acompañamiento Universitario de la BUAP, quien hizo un llamado a las instituciones educativas a fomentar espacios de inclusión para estudiantes con enfermedades crónicas.

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y puede comprometer múltiples órganos. En México, se estima que por cada hombre diagnosticado, hay entre 9 y 10 mujeres con la enfermedad. La falta de información y atención médica especializada ha sido un obstáculo constante para las y los pacientes.